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Category:Fluid Equipment > Ultrafiltration
Product Name:LDS-L1 TANGENTIAL FLOW FILTRATION
Price(USD):Negotiable
Company:Suzhou Aitesen Pharmaceutical Equipment Co., Ltd.
Factory Location: Suzhou, Jiangsu province
Main Sales Markets: North America,Central/South America,Western Europe,Eastern Europe,Australasia,Asia,Middle East,Africa
Sample Provided: no
Payment Terms: L/C
切向流過濾
簡介
答:伊特森LDS系列切向流過濾主要應用于微納米藥物和生物制品的切向流超濾技術研究,提供優(yōu)良的技術服務和解決方案。
該設備可用于小規(guī)模樣品的工藝研究實驗,以及大規(guī)模的工藝驗證實驗。該設備配備觸摸屏操作系統(tǒng)和軟件程序,用于自動數(shù)據(jù)記錄,支持數(shù)據(jù)追溯和導出。該過程可靠,適用于程序化放大。這些組件符合制藥行業(yè)標準,安全可靠。
TFF:
切向流過濾(TFF)是目前廣泛使用的膜分離技術。樣品在壓力驅動下,根據(jù)不同的分子大小通過膜過濾分離內容物,達到除熱、置換溶液環(huán)境、純化、濃縮的目的。
原則:
TFF的實施過程與死胡同過濾有著根本的不同。當濾液通過膜組件時,樣品溶液沿垂直方向連續(xù)穿過膜表面。
膜部件:
用于切向流過濾的膜組件通常是膜組件或中空纖維柱,兩者都有多種型號,以滿足不同的使用需求。膜材料的種類和孔徑、溶液循環(huán)流速、膜兩側壓力、樣品溫度、膜兩側工藝、樣品溫度、工藝時間等參數(shù)對于切向流過濾非常重要。他們決定了最終的工藝效果,以及大規(guī)模生產的可行性和具體計劃。實驗室規(guī)模的切向流過濾設備致力于獲得可行的工藝方案和可靠的工藝參數(shù),確定適合大規(guī)模實驗和生產的工藝參數(shù),為設備或系統(tǒng)選型提供有效依據(jù)。
T FF流程圖
應用領域
核酸藥物和疫苗
mRNA-LNP、siRNA、聚合物納米顆粒等
化療脂質體
鹽酸阿霉素脂質體
鹽酸伊立替康脂質體
柔紅霉素脂質體
復合脂質體等
解決方案系統(tǒng)位移
替代緩沖溶液
納米藥物溶液的外置水相置換
細胞產物分離純化
發(fā)酵液細胞的收集和純化
澄清過程
質粒、單克隆抗體、蛋白純化
質粒、mRNA、siRNA等
LDS-L1 切向流過濾
技術參數(shù)S:
Model |
LDS-L1型 |
最小 S充足的 Volume |
≤30毫升 |
壓力R ange |
-1-5巴 |
最大 F低 R吃 |
≥2200毫升/分鐘 |
重量 Range |
0–4100克 |
一個ccuracy |
±0.5% |
可顯示的 Data |
P f(進料壓力)、P r(回流壓力)、Pp(滲透壓力)、TMP(跨膜壓力)、△P(壓降)等。 |
適用 M embrane Materials |
PES/纖維素膜包裝,中空纖維 |
薄膜包裝規(guī)格 |
5~1000 Kd;0.01~0.1米2 |
EQUIPMENT FEATURES:
Automated Ultrafiltration System
It can achieve unmanned automated TFF process and execute complex TFF processes through integrated monitoring of user specified settings within the integrated PLC software platform.
Professional Operating System
Special software with simple operating logic, real-time tracking, real-time data analysis, and compliance with FDA 21 CFR PART 11 data audit tracking.
Drug R&D Orientation
The equipment design is based on the process requirements and regulatory specifications for drug development and production, and can be used for the implementation of processes such as purification, solvent removal, and concentration of liposome, lipid nanoparticles, and other formulations.
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